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硕世生物新型冠状病毒核酸检测试剂盒获得NMPA医疗器械注册证
- 分类：公司新闻
- 作者：
- 来源：
- 发布时间：2020-04-20
- 访问量：1422
【概要描述】2020年4月16日，硕世生物新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证。
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硕世生物新型冠状病毒核酸检测试剂盒获得NMPA医疗器械注册证
【概要描述】2020年4月16日，硕世生物新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证。
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详情
2020年4月16日，硕世生物新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证（国械注准20203400384）。2020年3月6日，该试剂盒获得欧盟CE认证。
产品特点：
硕世生物正为疫情不断变化的需求，不断完善新型冠状病毒检测的整体解决方案。
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