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产品介绍
参数
产品简介：本试剂盒用于体外定性检测人血清中的肺炎支原体IgM抗体， 用于肺炎支原体感染的辅助诊断。
检测指标：肺炎支原体IgM抗体
样本要求：
1、本试剂盒是用于血清样本的检测
2、按临床实验室标准方法分离全血取血清,处理过程应快速,
3、样本应尽快检测,不应在室温条件下长时间放置。血清样本如不能立即检测,可于2~8℃
下保存3天,如需保存更长时间,应储存于-20℃,避免反复冻融。最大冻融次数不超过3次。
4、检测前样本必须恢复至室温。冷冻保存的样本需完全融化、复温及混合均匀后使用。保存条件及有效期：4-30℃，避光干燥条件下保存，有效期18个月
注册证号：国械注准20193400671
货号：
产品特点：
灵敏度高、特异性和重复性好
检测时间短，10min/样本
适合发病早期，门诊初筛，不受实验室条件限制且无需特殊培训，可基层推广
疾病介绍：支原体(mycoplasma pmeumonia,MP)是儿童呼吸道感染的常见病原体,在各个年龄组均可致病,其发病率近年来有逐渐上升的趋势U。患者感染肺炎支原体后可导致上呼吸道感染、支气管炎、哮喘、不典型肺炎等一系列呼吸道疾病,甚至可并发肺外多系统器官疾病。
检测流程：
疾病危害：支原体肺炎临床表现不典型,且存在各种肺外并发症,容易导致误诊。作为|社区获得性肺炎(Community acquired pmcumonia,CAP)比重约20%~30%的病原菌,肺炎支原体感染人体后容易反复发作难于根治和长期携带,是造成人口密集区MP传播的主要原因
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