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产品介绍
参数
产品简介:
应用多重荧光PCR技术定性检测沙眼衣原体Chlamydia trachomatis (CT)、淋球菌Neisseria gonorrhoeae (NG) 和解脲脲原体Ureaplasma urealyticum(UU),可用于有症状和无症状人群的临床诊断和筛查
检测指标:沙眼衣原体(CT) 淋病奈瑟菌(NG) 解脲脲原体(UU)DNA
样本要求:宫颈拭子、尿道拭子
保存条件及有效期:避光-20℃贮存,有效期10个月
保存条件及有效期:避光-20℃贮存,有效期10个月
产品规格:50人份/盒
注册证号:国械注准20183400061
注册证号:国械注准20183400061
产品特点:
? 一次取样、一次检测、三个结果
? 高灵敏度,高特异性
相对传统培养、免疫、镜检等方法,核酸检测有更高灵敏度和特异性
? 检测时间短
2.5小时可完程94个样本的检测
? 有Β-globin基因为全程内质控,防止因为PCR反应抑制造成的假阴性
? 可搭配硕世沙眼衣原体(CT)、淋病奈瑟菌(NG)、解脲脲原体(UU)单检试剂盒,满足临床的不同检测需要
疾病介绍:
生殖道感染(sexually transmitted diseases,STD)是目前世界流行最广的一类传染病。生殖道病原体侵入机体后,会引起泌尿生殖系统炎症如宫颈炎、盆腔炎、前列腺炎、附睾炎。其上行感染上生殖道后,会导致诸多严重后果,如不孕不育,流产、早产,胎膜早破等,严重危害生殖健康,并可通过母婴传播导致新生儿肺炎,结膜炎等呼吸系统和泌尿系统疾病。
临床应用范围:
泌尿生殖道炎症:男女泌尿系统和生殖系统感染
不孕不育症/辅助生殖:女性不孕,男性不育,反复自然流产等,实施IVF前感染筛查
孕前/产前筛查:孕前夫妻双方优生优育筛查,产前妊娠期感染检测,防止早产、流产、胎膜早破等
人工流产术前检查:防止术后生殖道病原体上行感染,导致输卵管梗阻
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